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二十年前，我陪我奶奶逛故宫，午门前面，有很多欧美旅行团。 这是我奶奶这个农村老太太第一次近距离接触高加索人（沿用传统，其实政治和科学都不太正确）。过了一会，老人家发出两个感慨。第一个是：这么膻，跟路过羊圈似的。第二个就是：他们长得怎么都一样。
后来接触的人越来越多，那些平常不脸盲的人，碰到老外一脸懵的人真多啊。
不是我们见世面少，你去搜一下，欧美人面对亚洲面孔同样是一脸懵。
这个人太多，有点犯规。换个人少的。
。。。
甚至对于二次元。。
不过对于爱豆们来说，这都不是事。
对外国人脸盲，这种现象早就得到了心理学家的重视。1914年，哈佛大学的心理学家Gustave Feingold最早提出了面孔识别跨种族障碍这一概念。
一百多年里，不同的研究和试验证明了：
1、这种障碍确实存在；
2、原因可能是我们会习惯于用“适合”自己族群的外貌特征来区分个体。比如白人的发色和虹膜颜色多样，这是他们个体识别的重要依据。黄种人发色和虹膜颜色几乎一样，他们就瞎了；
3、如果婴儿在9个月之前能频繁接触不同族群的人，ta长大后将不会出现识别障碍；
4、即便是成人，多接触不同族群人的脸，时间长了识别障碍也会缓解。
回头再说唐氏综合征患者。
唐氏综合征也叫21三体综合征，是一种常见的先天性染色体障碍。一般人的染色体都是22对常染色体+1对性染色体。而唐氏患者的体内，第21对染色体多了一条。染色体三体综合征其实并不止21三体一种。
幸运或者不幸的是，21对染色体很小，携带的遗传信息不是那么关键，所以相比于其他的三体征胚胎，他们更容易活着生下来。每750个新生儿中就有一个是唐氏患者。母亲的年龄是目前唯一比较确实会影响唐氏发生率的因素。母亲20岁时产下唐氏儿的概率大约是1/1500，30岁时是1/1000，40岁时是1/100,50岁时是1/50。其他诸如经济状况、营养状况、民族、饮食习惯等其他因素都与唐氏发生没什么关系。
所以很多医疗机构建议35岁以上的孕妇要做胎儿的唐氏筛查。然而问题又来了，由于年轻孕妇的基数更大，实际上70%以上唐氏儿是35岁以下的年轻妈妈生下来的。所以如果条件允许，每个准妈妈都应该做一下唐氏筛查。
就是一个概率问题。我们应当感谢那些唐氏患者，他们替我们蹚了雷。
虽说比起其他的三体征，唐氏相对症状较轻，但是那也是涉及300多个基因的复杂问题。90%以上的患者会有轻到中度的智力障碍，绝大部分患者都有身体发育迟缓，40%以上患者有先天性心脏病，40%-80%的患者有视力问题。
过去，唐氏患者的预期寿命仅20岁，目前在条件比较好的地区，他们的预期寿命可以达到50岁。
唐氏患者在大多数人眼里的第一印象就是：痴呆。所以这种病征以前被称为“先天愚型”。但这既不准确，也不能涵盖唐氏征的所有问题。相当一部分唐氏患者可以完成小学的课业，一少部分甚至可以拿到大学毕业文凭。经过训练，一部分唐氏患者可以完成一些社会工作，让他们能自食其力。
唐氏患者给人的第二印象恐怕就是：长相奇怪。1866年英国医生约翰唐（John Down）第一次科学描述这种疾病时用的词是：“蒙古痴呆”。因为患者头面部扁平，眼裂较小且眼角上翘，看起来有点像蒙古人种的特征。
当然，现在人们不用这种带有歧视性的描述了。取而代之的是：“国际脸”。
觉得唐氏患者长得都一样，不只是我们的问题。
现在请大家仔细看这些唐氏患者的面容，把注意力从他们被疾病摧残的部分移开，去注意他们的发型、发色、神情乃至职业特征。慢慢你会发现他们跟我们一样充满了个人特征，识别也就不再难了。
真正的爱豆，哪怕只是偶像身体的一部分，也能分清谁跟谁。
甚至只是一副眼镜。